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專業系統+專業服務,數據采集收集,監測分析,PSUR報告,安全再評價,安全輿情、人工智能全面覆蓋。

報告采集

方便快捷的采集途徑,現已支持PC、IOS、Android、微信公眾號;

采集操作簡單明了、采集流程化、向導化報告采集操作、操作簡單易學,便于內部統一使用和推廣;

報告數據永久留存,更便捷的查看和使用。

數據分析

從藥品、臨床、地域和患者四個維度,細分成數十張詳細報表,對ADR報告全方位分析;按天、周、月、全周期等時間跨度分析數據,對數據周期變化情況一目了然;

查詢結果圖形化展示,直觀明了;

實時響應查詢請求,系統運行效率高;

風險預警

聚集性、貝葉斯風險評估等多種算法,從各個角度甑別風險信號;

7×24小時實時監控風險信號,全過程跟蹤,確保不遺漏任何一條潛在風險;

短信、APP推送等多種途徑實時提醒,確保相關人員及時獲知風險信號。

文獻資料

自動檢索文獻庫,省時、省力、更省心;

國內國際有影響的文獻資料庫全支持;

靈活定義檢索關鍵詞,單個詞、組合詞檢索都可以,精準匹配文獻資料;

7×24小時實時檢索,發現新的文獻,及時短信、APP提醒,讓你無懼文獻資料遺漏。

PSUR報告

向導化操作自動生成PSUR報告,寫PSUR報告您只需要鼠標輕松點點;

PSUR報告自動生成比人工效率提升數十倍,為個人和企業節約大量時間;

讓藥物警戒的人員脫離繁瑣的報告文案工作,專注于企業藥品安全事件跟蹤;

權限控制

企業可自定義用戶角色,個性設置角色訪問權限;

分角色的操作人員權限設置,便于企業內部分崗位管理;

基于角色的數據安全邊界,保證企業內部數據安全。

國際行業標準

完全符合ICH人用藥品注冊技術要求國際協調會議標準

支持E2A、E2B(R3)、E2C、E2D、E2E等

實現WHO ACT藥物分類編碼

實現WHO-Drug(DD)藥品術語標準集

實現WHO-ART臨床術語標準集

采用美國FDA MIMS(敏思)化藥臨床相互作用標準

采用MedDRA標準

人工智能

國內率先使用人工智能、神經網絡技術,在產品、批次聚集信號、風險信號偵測和告警領域為企業提供智能防護和服務服務;

信號的清洗、標注、去噪、訓練、識別、預警、警戒,具有智能記憶和自我學習能力,精準靈敏,為企業的安全保駕護航,防患于未然。

此外,人工智能技術在電子病歷、數據、文件的識別、在線翻譯、訓練等方面為企業和用戶提供創新服務。

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